Genxi BioGC007G是中国的第一个供体衍生的同种异体CAR-T细胞疗法，已被批准进入I/II期注册临床研究，2021年1月13日
苏州和上海，中国，2021年1月13日 / PRNEWSWIRE / -GC007G注射gc007g注射剂（GC007G可注射剂（NASDAQ：GRCL），称为“ GRCL”），全球临床阶段的临床阶段，是一家致力于开发有效和经济的药物治疗的典型疗法的疾病，该公司批准了癌症，该公司已批准了癌症，该公司是由癌症批准的，该公司是由癌症批准的，该公司是癌症的批准，该公司是由癌症批准的，该公司是由癌症批准的，该公司是频繁的疾病， I/II临床试验，其中II期临床试验的数据用作支持营销的关键临床研究。 Genxi Bio将有可能在中国显着加速GC007G的临床开发过程，为尽快推出产品奠定坚实的基础，以使癌症患者受益。
GC007G是中国第一个供体衍生的同种异体CAR-T细胞疗法，该疗法用于治疗同种异体移植后复发（HSCT）复发的B-all患者。该细胞疗法使用人类白细胞抗原（HLA）匹配的供体T细胞来解决与自体CAR-T细胞疗法相关的T细胞适应性问题。供体衍生的CAR-T细胞疗法GC007G专为由于细胞健康活动差而设计的，是针对复发性或难治性B的患者而设计的，并且由于感染和其他疾病而无法满足自体CAR-T治疗条件。
“ GC007G关键研究的批准是该项目的一个令人兴奋的里程碑，更重要的是，加速了为有需要的患者和合格条件提供新的治疗方案的过程。在继续探索GC007G的同时，GC007G仍将集中在为具有不需要医疗需求的患者开发创新的蜂窝治疗方面。”
关于GC007G
GC007G是一种实验性CAR-T细胞疗法，使用供体淋巴细胞靶向CD19。它使用供体衍生的T细胞通过体外遗传修饰来靶向CD19阳性的白血病细胞来靶向CD19阳性的白血病细胞。
大约是b-
B-All是急性淋巴细胞性白血病（全部）的主要形式，是2-5岁儿童和50岁成年人中最常见的癌症之一。 [1] 2015年，全球约有837,000人遭受了所有人的苦难，大约有11万人死亡。 [2]这种疾病也是儿童癌症死亡的最常见原因。
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关于Genxi生物学
Genxi生物技术小组（称为“ Genxi Biotechnology”）是一家全球临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发突破性细胞疗法。 Genxi Bio使用其尖端的快速车和Truucar技术平台，正在开发丰富的临床阶段产品线，并具有各种自体和同种异体候选者，这些候选者可能能够克服传统的CAR-T疗法的主要行业挑战，包括长期的制造时间，较差的产品细胞质量，高度治疗费用，高度治疗费用，缺乏有效的CART Therapies对固体糖果的有效Thrapies。